PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pantoprazole mylan conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant

mylan sas - pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02bc02.pantoprazole mylan conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant, contient une substance active, le pantoprazole, qui réduit la quantité d'acide produite dans l'estomac en bloquant la « pompe à protons ».pantoprazole mylan conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitations acides) chez l’adulte.le reflux gastro-œsophagien est la remontée d’acide de l’estomac dans l'œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide).le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par pantoprazole mylan conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.

GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gavisconpro menthe, suspension buvable en sachet

reckitt benckiser healthcare france - bicarbonate de potassium 200 mg; alginate de sodium 1000 mg - suspension - 200 mg - pour un sachet de 10ml > bicarbonate de potassium 200 mg > alginate de sodium 1000 mg - autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (r.g.o) . - gavisconpro menthe appartient à un groupe de médicaments appelés « anti-reflux ». le reflux est un processus par lequel le liquide gastrique acide remonte dans l'œsophage.a l'inverse de l'estomac, la paroi de l'œsophage ne résiste pas à l'acidité, c'est pourquoi le reflux est à l'origine de douleurs et de gênes ressenties comme des brûlures.gavisconpro menthe forme une couche protectrice qui flotte au-dessus du contenu de l'estomac. cette couche permet d'éviter le reflux et tient le contenu stomacal éloigné de la paroi œsophagienne ce qui soulage les brûlures d'estomac, les régurgitations acides et les digestions difficiles (liées au reflux). elles peuvent apparaître après les repas, ou au cours de la grossesse ou chez les patients présentant des symptômes liés à des reflux œsophagiens.elles peuvent s'aggraver si vous avez une alimentation grasse ou très épicée. si vous buvez trop d'alcool, si vous fumez, si vous portez des vêtements trop serrés, si vous êtes en surpoids ou bien lorsque vous vous penchez en avant ou lorsque vous vous couchez.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gavisconpro menthe 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvable

reckitt benckiser healthcare france - potassium (bicarbonate de) 200 mg; sodium (alginate de) 1000 mg - suspension - 200 mg - pour 10 ml > potassium (bicarbonate de 200 mg > sodium (alginate de 1000 mg - autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (r.g.o). - classe pharmacothérapeutique : autres medicaments pour l’ulcere peptique et le reflux gastro-oesophagien (r.g.o) - code atc : a02bxgavisconpro menthe, suspension buvable appartient à un groupe de médicaments appelés « anti-reflux ». le reflux est un processus par lequel le liquide gastrique acide remonte dans l'œsophage.a l'inverse de l'estomac, la paroi de l'œsophage ne résiste pas à l'acidité, c'est pourquoi le reflux est à l'origine de douleurs et de gênes ressenties comme des brûlures.gavisconpro menthe, suspension buvable forme une couche protectrice qui flotte au-dessus du contenu de l'estomac. cette couche permet d'éviter le reflux et tient le contenu stomacal éloigné de la paroi œsophagienne ce qui soulage les brûlures d'estomac et les régurgitations acides. elles peuvent apparaître au cours de la grossesse ou bien lors d'hernie hiatale.elles peuvent s'aggraver si vous avez une alimentation grasse ou très épicée. si vous buvez trop d'alcool, si vous fumez, si vous portez des vêtements trop serrés, si vous êtes en surpoids ou bien lorsque vous vous penchez en avant ou lorsque vous vous couchez.

CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération prolongée en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

carteol l.p. 1 %, collyre à libération prolongée en récipient unidose

laboratoire chauvin - chlorhydrate de cartéolol 2 mg - collyre - 2 mg - pour un récipient unidose de 0,2 ml > chlorhydrate de cartéolol 2 mg - agent bêta-bloquant - classe pharmacothérapeutique : agent bêta-bloquant - code atc : s01ed05carteol l.p. appartient à la classe des médicaments appelés bêta-bloquants.il est utilisé pour le traitement local des maladies suivantes de l’œil : certaines formes de glaucome (glaucome chronique à angle ouvert), augmentation de la pression dans l’œil (ou les yeux) (hypertension intraoculaire).

CARTEOL L.P. 2 %, collyre à libération prolongée en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

carteol l.p. 2 %, collyre à libération prolongée en récipient unidose

laboratoire chauvin - chlorhydrate de cartéolol 4 mg - collyre - 4 mg - pour un récipient unidose de 0,2 ml > chlorhydrate de cartéolol 4 mg - agent bêta-bloquant - classe pharmacothérapeutique : agent bêta-bloquant - code atc : s01ed05carteol l.p. appartient à la classe des médicaments appelés bêta-bloquants.il est utilisé pour le traitement local des maladies suivantes de l’œil : certaines formes de glaucome (glaucome chronique à angle ouvert), augmentation de la pression dans l’œil (ou les yeux) (hypertension intraoculaire).

RILMENIDINE Ratiopharm 1 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rilmenidine ratiopharm 1 mg, comprimé

ratiopharm gmbh - rilménidine - comprimé - 1 mg - composition pour un comprimé > rilménidine : 1 mg . sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine - , agonistes des recepteurs a l'imidazoline

RILMENIDINE VIATRIS 1 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rilmenidine viatris 1 mg, comprimé

viatris sante - rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine - antihypertenseur - classe pharmacothérapeutique : antihypertenseur, adrénolytique à action centrale, agoniste des récepteurs à l’imidazoline – code atc : c02ac06ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.

RILMENIDINE Qualimed 1 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rilmenidine qualimed 1 mg, comprimé

qualimed - rilménidine - comprimé - 1 mg - composition pour un comprimé > rilménidine : 1 mg . sous forme de : rilménidine (dihydrogénophosphate de) - agonistes des recepteurs a l'imidazoline

APEGMONE 4 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

apegmone 4 mg, comprimé sécable

merck lipha sante sas - tioclomarol - comprimé - 4 mg - composition pour un comprimé > tioclomarol : 4 mg - antithrombotiques

PANTOPRAZOLE TEVA CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pantoprazole teva conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant

teva sante - pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,6 mg - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique - inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02bc02.pantoprazole teva conseil contient une substance active, le pantoprazole, qui réduit la quantité d’acide produite dans l’estomac en bloquant la « pompe à protons ».pantoprazole teva conseil est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide) chez l’adulte.le reflux gastro-œsophagien est la remontée d’acide de l’estomac dans l’œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide).le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par pantoprazole teva conseil. toutefois ce médicament n’est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l’amélioration des symptômes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.